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交往10年 辰亦儒、曾之喬小年夜宣布結婚
藝人辰亦儒、曾之喬，2009年因為合作戲劇《愛似百匯》譜出戀曲，低調交往10年，小年夜兩人突然先後在IG發文，閃電宣布結婚喜訊，也讓粉絲又驚又喜，藝人好友也紛紛獻上祝福。
辰亦儒甜摟著曾之喬，露出燦爛笑容，這麼開心就是因為，兩人突然在小年夜宣布結婚了！曾之喬在IG發文開心的說，「我們結婚了，我們認識好久了，陳先生看著我從女孩變成女人，也一路陪伴包容著我，今天起我是曾小姐也是陳太太囉」，辰亦儒也表示「2020新的一年，責任會更重，謝謝一路陪著我們的家人朋友」。
藝人曾之喬(2009) ：「感情戲占了大概90%吧，就都是我們3個在那邊，攪和來攪和去的所以我們3個，(攪和來攪和去)對所以我們3個人，那種曖昧不明或是我愛你你不愛我，我又愛他就是那種要表現得很好。」
按摩棒用法
曾之喬和辰亦儒2009年合作戲劇《愛似百匯》，後來爆出戀情，曾之喬更把拍MV初體驗獻給桃依沙羅辰奕儒。
辰亦儒《愛來無恙》：「爲什麽還會有想念會有想念要留下，是忘記丟掉了是吧是太怕寂寞了對嗎。」
藝人辰亦儒(2015)：「我喜歡女生有自己的想法有內涵，講出來是有東西的，也很注重家庭，因為我是很注重家庭的一個人，對啊那譬如說結婚生子，是我人生中一定會做的事情。」
辰亦儒曾透露自己的理想類型，兩人還是同公司師兄妹，更被拍到進出雙方家中，但從來沒承認過戀情。
藝人曾之喬(2017)：「我需要(辰亦儒)他幫我載一下，我要捐二手衣的一個衣服，對因為那天我們工作到比較晚，然後就請葵司人家幫忙嘛，就直接去人家家裡，車子停的地方集合，然後辰媽媽也是很熱情就說，『好久不見』就上來喝杯茶這樣子。」
兩人情傳10年，如今選在小年夜宣布喜訊，都讓各界相當驚訝，演藝圈好友更紛紛獻上祝福。
前列腺癌復發機制破解
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好醫師新聞網記者游尚智／台北報導
圖片說明：咖啡酸苯乙酯(CAPE)抑制雄激素受體(AR)上S81和S213位點的磷酸化，造成雄激素受體(AR)蛋白不穩定而被降解，抑制後續下游訊息傳遞，進而延緩前列腺癌復發、攝護腺腫大與雄性禿等問題。
隨著台灣成為全球老化快速的國家之一，前列腺癌(prostate cancer)對男性健康的影響正逐步上升。由於已發生轉移的前列腺癌以荷爾蒙療法抑制雄激素產生為主要治療策略。但前列腺癌細胞會於兩至三年內逐漸演變成不再需要雄性素，轉變成「去勢抗性前列腺癌(CRPC, castration-resistant prostate cancer)」，導致前列腺癌再度復發。國衛院發現，咖啡酸苯乙酯（CAPE, Caffeic Acid Phenethyl Ester，為一種蜂膠萃取物）可以有效抑制雄激素的磷酸化來促進雄激素受體(AR)降解，進而阻斷雄性素的訊息傳遞，達到抑制癌細胞生長的效果，
由於前列腺癌的復發與轉移主要依靠雄性素受體進行訊息傳遞，目前的治療方式主要使用藥物來抑制雄激素產生或是阻斷雄激素與雄激素受體(AR, androgen receptor)結合，不過復發的患者在治療數個月後，會產生抗藥性而使腫瘤再度復發，而且變得更難治療。國家衛生研究院細胞及系統醫學研究所褚志斌副研究員與國立清華大學張壯榮教授及郭盈妤博士合作團隊發現，咖啡酸苯乙酯（CAPE, Caffeic Acid Phenethyl Ester，為一種蜂膠萃取物）可以有效抑制雄激素的磷酸化來促進雄激素受體(AR)降解，進而阻斷雄性素的訊息傳遞，達到抑制癌細胞生長的效果，此作用機制與目前前列腺癌藥物的治療策略截然不同。研究成果已刊登於2019年8月份國際生醫領域權威期刊《Cell Signaling and Communication》。
褚志斌副研究員於過去幾年的研究發現，咖啡酸苯乙酯(CAPE)有助於抑制去勢抗性前列腺癌的復發與轉移。郭盈妤博士歷經五年的時間，在褚志斌副研究員與國立清華大學張壯榮教授共同指導下，發現咖啡酸苯乙酯(CAPE)能有效抑制雄激素受體(AR)的下游訊息傳遞，同時降低前
列腺癌細胞分泌的前列腺特異抗原PSA。重要的是，研究團隊進一步發現咖啡酸苯乙酯(CAPE)亦會降低雄激素受體(AR)的穩定性，造成雄激素受體(AR)降解而減少，進而延緩前列腺癌持續惡化的情形。
褚志斌副研究員解釋，背後的作用機制在於雄激素受體(AR)主要是由AKT和CDK1這兩種蛋白激酶來促進受體上Ser81與Ser213位點的磷酸化，藉此維持雄激素受體(AR)蛋白的穩定性，而咖啡酸苯乙酯(CAPE)透過抑制AKT和CDK1蛋白的表達與活性，減少雄激素受體(AR)上Ser81與Ser213位點的磷酸化，導致雄激素受體(AR)蛋白因無法維持穩定而被降解，如此一來，即使患者體內存有雄激素，卻因為缺乏雄激素受體(AR)而無法完成訊息傳遞，遏止癌細胞進一步擴散蔓延。
褚志斌博士進一步說明，相較於現階段前列腺癌的治療藥物多以抑制雄激素產生或是阻斷雄激素與雄激素受體(AR)結合為主，並無法直接消除雄激素受體(AR)，咖啡酸苯乙酯(CAPE)能直接作用於雄激素受體(AR)上，透過其被降解甚至消失，讓延緩與抑制腫瘤復發的效果更加顯著，是與目前市面上前列腺癌藥物截然不同的作用機轉，可以從根本上抑制雄激素受體(AR)訊息傳遞。值得一提的是，由於攝護腺腫大與雄性禿也都和雄激素受體(AR)以及雄激素有關，因此，透過咖啡酸苯乙酯(CAPE)改善攝護腺腫大與雄性禿等問題，在未來的臨床應用上具有相當潛力，期盼能夠嘉惠更多的國人健康。
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